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华东医药利拉鲁肽减重适应症上市获批,为国内首家_环球头条

来源:人民日报健康客户端 发表时间:2023-07-05 23:02:27
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【资料图】

7月4日,华东医药披露公告称,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,由中美华东申报的利拉鲁肽注射液(商品名:利鲁平)肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准。

由于此前国内尚无针对利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症上市,因此华东医药成为国内首家提交利拉鲁肽生物类似药两个适应症(糖尿病适应症、肥胖或超重适应症)注册申请并成功获批的企业

7月4日国家药监局官网截图。

公告显示,利鲁平为人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,与人GLP-1具有97%的序列同源性,被获批用于改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制及肥胖或体重超重患者的治疗。规格/受理号为3毫升:18毫克(预填充注射笔);3毫升:18毫克(笔芯)。

据悉,GLP-1是非胰岛素类降糖药开发的三大热门靶点之一,近年来也成为减重药物领域最热门的靶点。GLP-1受体激动剂可通过延缓胃排空、中枢性的食欲抑制降低体重。由于以利拉鲁肽为代表的GLP-1类药物在减重方面呈现出显著的治疗效果,兼具减肥、降糖和心血管获益的功效,是在肥胖或超重领域相对成熟稳定和安全的靶点。

近年来相关市场规模快速增长,全球药物巨头如诺和诺德、礼来、赛诺菲、阿斯利康等,在减肥适应症上纷纷有所布局。但是包括原研药在内,此前国内均无GLP-1抑制剂产品上市获批。

责编:呼梦瑶

主编:邱越

校对:毛圆圆

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